اختبار الحمض النووي الصحة

اختبار الحمض النووي 24Genetics الصحة والعافية: مفتاح الوقاية

إذا كنت تهتم بصحتك وتريد منع الأمراض اختبار الصحة الحمض النووي هو ما تحتاجه. بفضل المعلومات التي يقدمها لنا الحمض النووي الخاص بك ، يمكنك ذلك خطط تنقيحاتك بشكل أفضل ، تحديد المكان الذي يجب أن تكون أكثر انتباها ، ما هي المخاطر الموجودة وما هي الحلول التي يجب أن تأخذها لمواجهتها. ستساعد البيانات الوراثية عن عملية الأيض الخاصة بك أطبائك على فهم جسمك بشكل أفضل ، وسيساعدهم جزء علم الوراثة الصيدلانية على اختيار أنسب الأدوية لك.

يمكن أن يكون العمل في الوقت المناسب هو الفرق الكبير. التشخيص المبكر تتضاعف بين 5 و 10 فرص النجاح في العديد من الأمراض مثل السرطان. مع معلومات هذا الاختبار الوراثي ، سيكون أطباءك قادرين على وضع بروتوكولات مراجعة الأمراض التي لديك استعداد وراثي أكبر ، لتكون قادراً على اكتشافها في الوقت المناسب في الحالة التي يتم فيها تطويرها.

اختبار الحمض النووي الصحة

التقارير المتاحة في الإنجليزية, ألماني, اللغة الفرنسية, ايطالي . Español

La الطب الشخصي هو المستقبل ، وبفضل 24Genetics هو الحاضر لكل من يريد ذلك. إنها حقيقة أن أدوية كل شخص نافذة المفعول بطريقة مختلفة. يتم إخفاء السر في علم الوراثة لدينا. مع قسم Pharmacogenetics من اختبار الحمض النووي هذا ، سيعرف أطبائك الأدوية المناسبة لك ، وكيفية ضبط الجرعات وتلك التي يجب تجنبها. إنه دواء دقيق

علم الوراثة يمكن أن يساعدنا أيضًا لتجنب الأمراض الوراثية في أصلنا. هناك العديد من الأمراض النادرة التي يمكنك معرفتها مسبقًا إذا كان لديك خطر يعاني منه أطفالك ، حتى لو لم تتعرض أنت أو شريك حياتك لأي مشكلة. إذا كان لديك خلفية في عائلتك ، فإن أول شيء عليك القيام به هو الذهاب إلى الطبيب المتخصص لتقييم نوع الاختبار الذي يجب عليك القيام به. في الاختبار الوراثي للصحة والرفاه يمكننا أن نرى العديد منها ، وإذا تم اكتشافها ، هناك تقنيات لتقليل خطر نقلها إلى أطفالنا وأحفادنا.

اختبار وراثي للصحة

هذا اختبار الحمض النووي مراجعة أكثر من الأمراض 200، الاستعداد الوراثي لعشرات من المرقمات الحيوية ، أكثر من أدوية 20 ، ومجموعة من البيانات الجينية لأقصى فائدة لأطبائك.

في هذا الاختبار نقرأ أكثر من علامات جينية 700.000 حيث يمكننا تحليل أكبر قدر من المعلومات الصحية المفيدة المتاحة حتى الآن. نطبق معلوماتك الجينية على الدراسات الدولية المرموقة التي نصل من خلالها إلى الاستنتاجات التي يمكنك قراءتها في تقريرك.

بفضل دراستنا السابقة للأسلاف ، نطبق الخوارزميات وفقًا لجذور أسلافكبما أن خوارزميات الاستعداد الوراثي لأوربية أو آسيوية أو إفريقية ، في كثير من الحالات ، تختلف اختلافاً جذرياً. نحن الشركة الوحيدة في أوروبا مع هذه التكنولوجيا.

صندوق الصحة 24G

أنا أريد اختبار الصحة الجينية الخاص بي الآن

هذا الاختبار يتضمن ، مجانا ، استشارة من مستشار الوراثة الهاتفية. اتبع التعليمات التي سنرسلها إليك بالبريد الإلكتروني لتتمكن من حجز اليوم والوقت. من 24Genetics نوصي جميع عملائنا بمرافقة اختبار الصحة الوراثية الخاص بهم من خلال استشارة الاستشارات الوراثية.

التقارير المتاحة في الإنجليزية, الألمانية ،، اللغة الفرنسية, ايطالي . Español

تنزيل نموذج للتقرير في:

SPANISH ENGLISH ل الفرنسية الإيطالية GERMAN

هذه هي الأقسام والأقسام من اختبار الحمض النووي للصحة لدينا:

الأمراض المعقدة: GWAS

في هذا القسم من تقريرنا ، نقوم بتطبيق منشورات GWAS ، وهو نوع من الدراسة التي تقارن بين علامات الحمض النووي للأشخاص المصابين بمرض ، مع أشخاص بدون هذا المرض ، من أجل تحديد الاختلافات الجينية. هذه الدراسات يمكن أن تكون مفيدة جدا للوقاية والتشخيص المبكر ، لأنك لا تكون أداة تشخيصية تخبرنا بما يجب أن نكون أكثر انتباها.

البيانات التي تطبيق هذه الدراسات سوف توفر لمعلوماتك الوراثية هو استعدادك لبقية السكان. لا يعني هذا في أي وقت أنك تعاني من هذا المرض ، لكنه يشير فقط إلى أنه قد يكون هناك شيء أكثر إلهامًا من غالبية السكان ، وفقًا لهذه الدراسة. نشير إلى أن لديك المزيد الاستعداد عندما يكون هذا أكبر من تسعين بالمائة من السكان ، وانخفاض إذا كان الاستعداد الخاص بك أقل من نسبة تسعين بالمائة من السكان. من الطبيعي أن تنجم بعض الأمراض مع استعداد أكبر.

من المهم أن نضع في اعتبارنا أنه في الأمراض المعقدة العديد من العوامل المؤثرة ، فإن علم الوراثة جزء واحد فقط ؛ نمط الحياة ، والتغذية ، وما إلى ذلك هي في كثير من الحالات تلك التي يمكن أن تكون أكثر تأثيرا.

الأمراض المعقدة: الطفرات

في هذا القسم نقوم بتحليل الطفرات من أهم الجينات من وجهة نظر الأورام. نحن نبحث عن طفرات يشتبه في كونها ممرضة ، وبالتحديد تلك التي تم الإبلاغ عنها على أنها ممرضة في قاعدة بيانات ClinVar.

ومن المهم أن نلاحظ أن هذا الاختبار لا تسلسل الجينوم بأكمله وتحليل فقط 700.000 من 3.200 مليون الروابط الجينية بحيث أنه في حالة لا نجد أي طفرات، وهذا لا يعني أننا لسنا الناقلين، لأنه يمكن أن يكون في المناطق الجينية أننا لا نحلل. في هذا القسم نقوم بتحليل خفض تحديدا الجينات تصنف على أنها مسببات الأمراض في قواعد البيانات استشارة مئوية، لذلك قد يكون هناك طفرات في المنطقة لم تدرس أننا لا نستطيع أن نرى.

الأمراض الوراثية:

الأمراض الوراثية عرضة للإرسال إلى أحفادك. يمكن لمعظمهم أن يكونوا ناقلين ولم يعانوا أبداً ، ولكن هناك خطر في أن تتأثر نسلنا. هم في الغالب من الأمراض الوراثية.

في هذه المجموعة ، نبحث عن طفرات ممرضة ، أو يشتبه في أنها يمكن أن تكون ، في الجينات المعنية بهذه الأمراض. إن الطفرات التي نبحث عنها هي تلك التي يتم الإبلاغ عنها في بعض أهم قواعد البيانات الجينية العالمية ، أساسًا OMIM و ClinVar.

كما هو الحال في الجزء السابق، لم نكن تحليل المعلومات الوراثية الكاملة لكل مرض، وتحديدا في هذا القسم نقوم بتحليل متوسط ​​أقل بعض الشيء من نصف علامات المسببة للأمراض التي أعلن عنها في قواعد بيانات البحث، ولذا فإننا يمكن أن يكون الطفرات في النصف الآخر وعدم رؤيتها في هذا التقرير.

من المهم أن تضع في الاعتبار أنه إذا كنت بحاجة إلى تشخيص مرض معين ، فهناك اختبارات جينية تحلل الجين بأكمله أو الجينات المعنية بالمرض المذكور الصالحة للاستخدام السريري. إذا كان لديك تاريخ عائلي، فإننا ننصح باستشارة الطبيب أو علم الوراثة لدراسة الحاجة إلى إجراء اختبار من هذا النوع.

المؤشرات الحيوية والقياسات الحيوية والسمات:

في هذا القسم نستخدم ، مرة أخرى ، التحليلات الإحصائية لنظام GWAS لحساب استعدادك الوراثي للحصول على مستويات غير طبيعية من بارامترات التمثيل الغذائي المعينة.

كما هو الحال في بقية دراساتنا حول GWAS ، نشير إلى أن لديك المزيد الاستعداد عندما يكون أكبر من تسعين في المئة من السكان ، وانخفاض إذا كان لديك الاستعداد أقل من نسبة تسعين في المئة من السكان. نظرًا للتوزيع الإحصائي لهذا التحليل ، فمن الطبيعي أن تظهر العديد من المعلمات ذات الاستعداد الأكثر أو أقل.

علم الوراثة الدوائي:

في هذا القسم ندرس استعدادك الوراثي تجاه بعض الأدوية. اعتمادا على الدواء ، يمكن أن يؤثر الوراثة الخاصة بك على مستوى السمية ، وفعالية الدواء أو مستوى الجرعة المطلوبة. شيء يجب على الطبيب الإشراف عليه دائمًا.

صندوق الصحة 24G

أنا أريد اختبار الصحة الجينية


المعلومات الجينية التي توفرها 24Genetics صالحة فقط للأبحاث والمعلومات والاستخدامات التعليمية. في أي حال من الأحوال أنها صالحة للاستخدام السريري أو التشخيصي.

تحاول التقارير التي نقدمها تقديم أكبر قدر ممكن من المعلومات العملية من البيانات الجينية المتوفرة في الاختبار. لكثير من الأمراض، ونحن التقرير الطفرات المسببة للأمراض (أو عدمه) من جزء فقط من الجينات المعنية (التي يمكن أن نرى في الاختبار)، وهو ما يعني أن المرض قد يكون موجودا في المناطق التي لا نحن نحلل. إذا كان لديك تاريخ عائلي ، فنوصيك باستشارة طبيبك أو اختصاصي الوراثة لدراسة الحاجة إلى إجراء اختبار من هذا النوع.

تقدم 24Genetics المشورة الهاتفية للمشورة الجينية المدرجة في سعر الاختبار. سيتمكن جميع العملاء الذين يطلبونها من الحصول على عشر دقائق من المشورة الجينية التي يقدمها علماء الأحياء الجماعية (متوفرة باللغة الإسبانية أو الإنجليزية).


أسئلة وأجوبة:

أين يوجد هذا الاختبار؟

في الكوكب كله. ضع طلبك على الويب وسنرسله إلى أي ركن من أركان العالم.

كيف يتم اختبار الحمض النووي هذا؟

انها بسيطة جدا نرسل لك عدة مع مسحة القطن التي سيكون لديك لفرك في فمك بعد بعض التعليمات البسيطة. اعتمادًا على مكان إقامتك والخدمة المتعاقد عليها ، سنقوم باستلامها من قِبل مرسال أو سنطلب منك إرسالها إلينا.

هل يجب علي الذهاب إلى مختبراتك؟

لا ، نرسل لك منزل KIT.

هل يجب علي إجراء تغييرات في معالجة صحتي مع بيانات هذا الاختبار؟

لا ، أي تغيير تريد أن تصنعه في صحتك يجب تحليله من قبل خبير في علم الوراثة واستشارته مع أطباء متخصصين.

إذا تبين أن لدي استعداد وراثي أكبر لمرض معين ، فهل سيكون ذلك آمنًا؟

لا ، جميع الدراسات الجينية التي نقوم بها تعتمد على الإحصائيات. يمكن أن يكون لديك استعداد وراثي لمرض معين ولا تطوره أبدًا والعكس صحيح.

إذا لم يكن هناك طفرة جينية مسببة للأمراض في اختبار لمرض معين ، فهل يعني ذلك أنني لست حامل؟

لا ، هذا الاختبار يحلل جزءًا فقط من الجينوم ، ونحن نرى الأمراض بشكل جزئي فقط. هناك اختبارات وراثية للاستخدام السريري الذي يحلل جميع الجينات التي يمكن أن يصفها طبيبك في حال كان من المستحسن.

هل كل شيء يعتمد على جيناتى؟

لا ، أنت أنت وخبراتك. عادات حياتك هي جزء مهم جدا. وجود معلومات من جيناتك في متناول اليد أمر حيوي.

كيف تحمي خصوصيتي؟

نحن نأخذ معلومات عملائنا على محمل الجد ونعاملها بأعلى مستويات الأمان. من اللحظة التي تصل فيها العينة ، يصبح رمزًا مجهولاً. تسافر مشفرة ولا يعرف أي متعاون من ينتمي إليها. فقط عند إرسال التقارير ، يتم عبور الرموز مع العميل الذي تنتمي إليه.

هل ستستخدم معلوماتي الوراثية لأغراض البحث؟

بدون موافقتك الصريحة ، لا.

هل جميع الاختبارات الجينية هي نفسها؟

لا ، ولا مشابه. هناك بعض الاختبارات الجينية على أساس أقل من العلامات الجينية 3.000 في حين يفعل لنا على 700.000. نحن الوحيدون في أوروبا الذين يستطيعون تكييف الخوارزميات مع جذور الأجداد لكل واحد. نحن نعمل على معدات Illumina (الأرقى) ومنصاتنا التكنولوجية هي الأكثر تطورا في السوق. نحن قادرون على تقديم معلومات أكثر فائدة ، مع دقة أفضل ومقارنة أكثر من بقية اختبارات هذا النوع المتوفرة في السوق.

ما هي هذه الدراسة على أساس؟

ويستند إلى الدراسات الجينية التي يتم توحيدها دوليا ومقبولة من قبل المجتمع العلمي. هناك بعض الكائنات الحية وقواعد البيانات العلمية حيث يتم نشر الدراسات التي يوجد فيها مستوى واسع من الإجماع. يتم تنفيذ اختباراتنا الجينية من خلال تطبيق هذه الدراسات على النمط الوراثي لعملائنا.

من 24Genetics نوصي جميع عملائنا بمرافقة اختبار الصحة الوراثية الخاص بهم بمشاورة المستشار الجيني.

صندوق الصحة 24G

أنا أريد اختبار الصحة الجينية الخاص بي الآن

بعض الدراسات التي يعتمد عليها اختبار الحمض النووي لدينا.

الأمراض

بعض الأمراض التي يمكنك العثور عليها في اختبار الصحة لدينا:

داء الثعلبة نوع IA تخزين تخزين الجليكوجين
تمدد الأوعية الدموية داخل الجمجمة النوع الثاني من مرض تخزين الجليكوجين
التهاب المفاصل الروماتويدي الخلايا العشبية اللمفاوية الكُلية اللمفاوية 2
التهاب الشعب الهوائية المزمن في مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) متلازمة Hermansky-Pudlak 3
سرطان الثدي GWAS متلازمة اعتلال عقد لمفية مع السماك
سرطان الثدي: علامات المسببة للأمراض X المرتبطة خلل التنسج الوريدي الأدمي المرتبطة
سرطان المبيض في حاملات طفرات BRCA1 متلازمة جيرفيل ولانج نيلسن
سرطان البروستاتا متلازمة جوبيرت 14
سرطان البروستات العدواني متلازمة جوبيرت 16
بداية سرطان البروستاتا متلازمة جوبيرت 3
سرطان المثانة متلازمة جوبيرت 5
سرطان الجهاز الهضمي العلوي متلازمة جوبيرت 7
سرطان الخلايا القاعدية الجلدية متلازمة جوبيرت 8
دوار الحركة متلازمة جوبيرت 9
تليف الكبد الصفراوي الأولي متلازمة كابوكي
التنكس البقعي مرتبط بالعمر متلازمة لي
اضطراب السلوك متلازمة ليوبارد
مرض السكري من النوع 1 اعتلال بيضاء بيضاء مع مادة بيضاء متلاشية
السكري نوع شنومكس - اعتلال الكلية انعدام التلافيف
مرض السكري من النوع 2 متلازمة Loeys-Dietz 2
بطانة الرحم طويل QT متلازمة
مرض الاضطرابات الهضمية متلازمة لينش
مرض الزهايمر (بداية متأخرة) مرض البول شراب القيقب
مرض الشريان التاجي داء السكري في سن النضج ، اكتب 2
مرض باركنسون داء السكري في سن النضج ، اكتب 3
إسكليروسيس مولتيبل متلازمة ميكل 3
التصلب الجهازي التخلف العقلي مع صغر الرأس ونقص تنسج المخيخ
فصام حثل المادة البيضاء متبدل اللون
بالورم الدبقي أحماض الأمينية و homocystinuria methylmalonic
قصور الغدة الدرقية Acylamide Methylammonic cbIA
احتشاء عضلة القلب (بداية مبكرة) Acylamy Methylammonic cbIB
سرطان الدم الليمفاوي المزمن Mitochondrial complex III deficiency type 1
سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين نوع Mucopolysaccharidosis 6
سرطان الغدد الليمفاوية B-cell الكبيرة المنتشرة نوع Mucopolysaccharidosis 7
الأورام اللمفاوية الجريبية داء عديد السكاريد المخاطي من النوع IIIA
الوهن العضلي الوبيل Mucopolysaccharidosis type IIIB
المايلوما المتعددة نوع Mucopolysaccharidosis 4
العصبية اعتلال ألفا-دوستروجلاني خلقي مع تشوهات في الدماغ والعين
عظمية myofibrillar اعتلال عضلي
الصدفية اعتلال عضلة القلب Centronuclear المرتبطة X
التحسس التحسسي اعتلال عضلي مركزي
سرطان الخلايا الجرثومية الخصية 2 nemaline myopathy
ويلمز الورم داء الكيسات
البهاق نوع مرض Neimann-Pick C1
عجز 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III نوع Neimann-Pick أ
عجز 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Neimann-Pick disease type B
متلازمة آرسكوج سكوت متلازمة نونان
نوع عمى اللون 2 متلازمة نونان مع أو بدون سرطان الدم النقابي
اللوكيميا النخاعية الحادة متلازمة نونان 4
adrenoleukodystrophy بدانة
نقص الفوسفات لدى الكبار Oculocutaneous المهق 1B
متلازمة ألان هيرندون دادلي نوع العظم الناقص 3
نقص Alpha1-antitrypsin داء السكري الوليدي الدائم
داء النشواني الوراثي متلازمة بيت هوبكنز
فقر الدم الانحلالي بسبب نقص G6PD بوليميكروجيريا ذات المستوى الأمامي
متلازمة انجلمان صبغية مقهورة صغر الرأس الأساسي
نقص Antrithrombin الثالث التهاب الشبكية الصباغي
خلل التنسج العضلي المنشأ للبطين الأيمن 10 متلازمة روبنشتاين تايبي
متلازمة الأذية اللثوية متلازمة سوتو
الكساح الفوسفات المرتبطة المرتبطة X المهيمنة تضيق الأبهر الصدري
متلازمة بارديت-بيدل مرض تاي ساكس
دوشين ضمور العضلات / بيكر التصلب الجلدي 1
بيتا الثلاسيميا التصلب الجلدي 2
متلازمة بلوم نوع المهبل العيني الأول
متلازمة بروجادا Tyrosinemia النوع الأول
3 متلازمة cardio-facio-cellaneous متلازمة حاجب نوع 1
اعتلال عضلة القلب المتوسعة 1S نوع متلازمة حاجب 1D
مرض القلب الضخامي للأسرة نوع متلازمة حاجب 1F
نيوفوسفيتوس سيرويد العصبي 1 نوع متلازمة حاجب 2A
نيوفوسفيتوس سيرويد العصبي 7 نوع متلازمة حاجب 2C
مرض شروت ماري توث 4C نوع متلازمة حاجب 2D
تشوندرونيكسبلازما نقطية ، المهيمنة X- المرتبطة نوع متلازمة حاجب 3A
مرض حبيبي مزمن يرتبط X نقص في سلسلة طويلة جدا من هيدروجين اسييل- CoA
نقص تنسج الكظر الخلقي المرتبط بـ X متلازمة فون هيبل لينداو
العمى الليلي الظهري الليلي 1C متلازمة ويفر
متلازمة كورنيليا دي لانج مرض ويلسون
متلازمة كوستيلو غاماغلوبولين الدم المرتبطة بـ X
التليف الكيسي
مرض دانون
الصمم الجسدي المتنحي 1A
الصمم الجسدي المتنحي 31
الصمم الجسدي المتنحي 7
الصمم الجسدي المتنحي 9
ألفا مانوسيدوس
اعتلال عضلة القلب المتوسعة 1A
متلازمة دوبن جونسون
اعتلال دماغي صرع الطفلي المبكر
الصرع رمع عضلي من Lafora
2
مرض فابري
داء السلائل الغدي العائلي
2 مرض القلب الضخامي العائلي
حمى البحر المتوسط ​​العائلية
سرطان الغدة الدرقية النخاعي النخاعي
Fanconi anemia ، مجموعة 0 التكميلية
متلازمة الكلوية نوع 1
نوع مرض جوشر 1
GLUT1 نقص متلازمة
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

دنا Internationa

×

تسجيل الدخول